Als erkende sphynx cattery zijn wij erkend en voldoen wij aan de normen van het nieuwe fokbeleid van de overheid

HCM bij de Sphynx

HCM ( hypertrofische Cardiomyopathie ) is een erfelijke hartziekte die bij katten kan voorkomen, waaronder ook bij de Sphynx .Bij HCM verdikt de hartspier waardoor het hart minder efficiënt kan functioneren .

* HCM is niet zichtbaar bij de geboorte .

*Kan zich op alle leeftijden ontwikkelen .

*Er bestaan DNA HCM testen

*Er bestaat een  Cardiologishe  screening voor HCM

Onze aanpak bij HCM 

Onze fokkatten worden regelmatig onderzocht met een hartechografie door een erkent veterinair cardioloog .
Alleen de Sphynx die HCM-VRIJ zijn verklaard, worden ingezet voor de fok.

  1. Door deze zorgvuldige aanpak streven wij ernaar om gezonde Sphynx kittens met stamboom groot te brengen , met een zo goed mogelijke start in het leven .

PKD bij Sphinxen

PKD (polycystic KidneybDisease) is een erfelijke nierziekte waarbij cysten in de nieren ontstaan.PKD komt vooral bij Perzische katten , maar kan incidenteel ook bij andere rassen voor komen Hoewel PKD bij Sphynxen zeldzaam is , vinden wij het belangrijk om hier niet lichtzinnig mee om te gaan .

*PKD testen bij onze Sphynxen

Al onze fokkatten worden daarom ook getest op PKD. Alleen PKD-Negatieve katten worden gebruikt binnen ons fokprogramma. Zo beperken wij het risico op erfelijke nierproblemen bij onze kittens .



Feline leukemievirus (FeLV)

Dit is een besmettelijke virus dat het immuun systeem van een kat aantast, waardoor die vatbaarder wordt voor infecties en bepaalde vormen van kanker.FeLV verspreidt zich meestal via nauw en langdurig contact, zoals elkaar wassen of via voerbakjes delen, en van moederpoezen op kittens.

Feline-immunodefiëntievirus (Fiv)

Ook dit virus verzwakt het immuunsysteem maar het verspreidt zich vooral via diepe bijtwonden. Daardoor lopen buitenkattenen katten die vechten meer risico. Fiv wordt niet gemakelijk overgedragen via gewoon contact, in tegenstelling tot FeLV.

Congenitaal Myastheen Syndroom (CMSis iseen erfelijke spieraandoening die voor- en misvormingen veroorzaakt bij Sphynx-katten en Devon Rex-katten. 
 Oorzaak: Een autosomaal recessieve mutatie in het COLQ-gen. Kittens moeten van beide ouders het afwijkende gen erven om ziek te worden (CMS/CMS). Dragers (N/CMS) zijn zelf gezond, maar kunnen de mutatie doorgeven. [1, 2, 3]

  • Symptomen: Meestal zichtbaar vanaf een leeftijd van 3 tot 23 weken. Tekenen zijn onder meer progressieve spierzwakte, vermoeidheid bij inspanning, 

  • Onze visie op cms

  • * Alle fokkatten worden DNA getest .
    * Alleen vrije combinaties worden gebruikt ( dus ook niet met dragers )

  • * Zo houden wij een gezond bestand bij onze kittens .